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NIST SRM 8664 人參固體口服劑型

產(chǎn)品時間:2022-02-19

簡要描述:

NIST SRM 8664 人參固體口服劑型主要用于評估測定含研磨人參的固體口服劑型和類似基質(zhì)中人參皂苷的分析方法。 RM 8664 為植物補充劑社區(qū)中可能希望進行研究的人們提供了一個通用矩陣。


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參考資料 8664

人參固體口服劑型

參考資料信息表


目的:

本參考物質(zhì) (RM) 主要用于評估測定含研磨人參的固體口服劑型和類似基質(zhì)中人參皂苷的分析方法。 RM 8664 為植物補充劑社區(qū)中可能希望進行研究的人們提供了一個通用矩陣。


NIST SRM 8664 人參固體口服劑型

描述:

一個單位 RM 8664 由五包組成,每包包含大約 2.6 克含人參的固體口服劑型。

未經(jīng)認證的質(zhì)量分數(shù)值:NIST 未經(jīng)認證的值不符合 NIST 認證標準 [1],并且是基于可用數(shù)據(jù)對真實值的最佳估計。這些值帶有不確定性,可能僅反映測量再現(xiàn)性,可能不包括所有不確定性來源,和/或可能反映多種分析方法之間缺乏足夠的統(tǒng)計一致性。

表 1 提供了 RM 8664 中人參皂苷的非認證質(zhì)量分數(shù)值,以干質(zhì)量為基礎(chǔ)報告,是 NIST 測量結(jié)果的平均值。數(shù)值表示為 x ± U95%(x),其中 x 是非認證值,U95%(x) 是非認證值的擴展不確定度。分析物的特定方法值位于區(qū)間 x ± U95%(x) 內(nèi),置信度為 95%。為了傳播這種不確定性,非認證值應(yīng)被視為具有均值 x 和標準偏差 U95%(x)/2 [2,3] 的正態(tài)分布隨機變量。

被測量是表 1 中每種分析物的總質(zhì)量分數(shù)。未經(jīng)認證的質(zhì)量分數(shù)值在計量上可追溯到其測定中使用的材料和方法。

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