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牛分枝桿菌純化蛋白衍生物

產(chǎn)品時(shí)間:2022-03-03

簡(jiǎn)要描述:

NIBSC PPDBOV 牛分枝桿菌純化蛋白衍生物(標(biāo)準(zhǔn)品)1986 年,荷蘭鹿特丹的 Central Diergeneeskundig Instituut 捐贈(zèng)了第一個(gè)牛分枝桿菌結(jié)核菌素 PPD 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。該材料由位于英國(guó)薩里韋布里奇的獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室機(jī)構(gòu) (VLA) 制備和表征。


本公司專(zhuān)業(yè)代理NIBSC國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品,詢(xún)價(jià)訂購(gòu): 。


世界衛(wèi)生組織國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

牛分枝桿菌的純化蛋白衍生物 (PPD)

結(jié)核菌素

NIBSC PPDBOV

DNA提取方法:
一.酚抽提法:先用蛋酶K、SDS破碎細(xì)胞,消化蛋白,然后用酚和酚-氯DNA大小為100-150kb
二.甲酰胺解聚法:破碎細(xì)胞同上,然后用高濃度甲酰胺解聚蛋白質(zhì)與DNA的結(jié)合,再透析獲得DNA可得DNA200kb左右。
三.玻璃棒纏繞法:用鹽酸胍裂解細(xì)胞,將裂解物鋪于乙醇上,然后用帶鉤或U型玻璃棒在界面輕攪,DNA沉淀液繞于玻棒。生成DNA約80kb。
四.異丙醇沉淀法:基本同1法,僅用二倍容積異丙醇替代乙醇,可去除小分子RNA(在異丙醇中可溶狀態(tài))
五.表面活性劑快速制備法:用Triton X-100A或NP40表面活性劑破碎細(xì)胞,然后用蛋白酶K或酚去除蛋白,乙醇沉淀或透析。
六.加熱法快速制備:加熱96℃-100℃,五分鐘,然后離心后取上清,可用于PCR反應(yīng)。
七.堿變性快速制備:先用NaOH作用20分鐘,再加HCI中和,離心后取上清,含少量DNA

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