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生化試劑盒是否適合實驗使用驗證方法
  • 更新日期:2024-04-13      瀏覽次數(shù):417
    • 通常生化試劑盒可分為液體單試劑和液體雙試劑,前者特別適用于半自動生化分析儀和小型自動生化分析儀,使用方便,缺點是穩(wěn)定性較差。與單試劑相比,雙試劑提高了抗干擾能力,具有穩(wěn)定性能較好,可消除樣品自身空白等特點。此外還有多項同測組合試劑、濃縮試劑等。對新的試劑盒,我們首先要查看其資質(zhì)是否齊全,是否為合法有效試劑,是否有相關(guān)的試驗驗證等。其次,在本實驗室,可做以下工作來進(jìn)行驗證是否適合使用。

      一、試劑空白吸光度

      用蒸餾水做空白,用zhi 定的空白液加入試劑作為樣品測試,在測試主波長下,記錄測試啟動時的吸光度(A1)和約5分鐘后的吸光度(A2),A2測試結(jié)果即為試劑空白吸光度測定值,應(yīng)符合企業(yè)給定范圍。這是判定試劑質(zhì)量的一個有效指標(biāo)。


      二、試劑空白變化速率

      對于速率法試劑盒,用zhi 定的空白液加入試劑作為樣品測試時,在測試主波長下,記錄測試啟動時的吸光度(A1)和約5分鐘(T)后的吸光度(A2),計算試劑空白吸光度變化率(DA/min),應(yīng)不超過企業(yè)給定值。測定試劑空白吸光度變化(ΔA/min),用來檢查試劑在工作狀態(tài)下的穩(wěn)定性。但事實上,試劑空白吸光度變化速率無法反映試劑盒的穩(wěn)定性,試劑空白吸光度變化速率主要反映干擾程度和儀器的穩(wěn)定性。


      三、分析靈敏度

      用吸光度差值(ΔA)或吸光度變化(ΔA/min)來表示單位濃度的被測物反應(yīng)所引起的信號變化,其含義類似摩爾消光系數(shù),應(yīng)符合企業(yè)給定范圍。需要注意的是,分析靈敏度不是越高越好,以適合待測物檢測范圍為原則。分析靈敏度一般用于批間比較,較能反映商的配方、原料的一致性。


      四、線性范圍

      取高濃度樣品和低濃度樣品按不同比例混合成5個濃度做線性試驗。線性范圍內(nèi)的分析性能應(yīng)符合如下要求:

      ①線性性相關(guān)系數(shù)r應(yīng)≥0.990;

      ②線性偏差應(yīng)不超過企業(yè)給定值。試劑(盒)的線性范圍越寬,臨床復(fù)測幾率越小,但與樣品/試劑比例成反比。


      五、重復(fù)性

      1. 批內(nèi)重復(fù)性 在重復(fù)性條件下,用高、中、低三個水平濃度(高、低濃度應(yīng)超過參考區(qū)間20%~30%,中濃度水平在參考區(qū)間之內(nèi))的控制血清或新鮮人血清測試試劑,重復(fù)測試至少10次。

      2. 批間重復(fù)性 用質(zhì)量控制血清測試3×3(3個批號,每個批號取3瓶)批間差,較能反映商的配方、原料的一致性。干粉或凍干試劑還需測定批內(nèi)瓶間差,測定同一批號的試劑20瓶,用變異系數(shù)(CV)來表示。變異系數(shù)(CV)不超過企業(yè)給定值。


      六、準(zhǔn)確度

      1. 相對偏差 直接用試劑盒測定參考物質(zhì)(平行3次),評價測定均值與靶值的偏離程度。也可用由參考方法定值的高、中、低三個濃度的人混合血清,用試劑盒平行測定3次,計算均值與定值的相對偏差。

      2. 比對試驗 既無參考物質(zhì)、參考血清,也無標(biāo)準(zhǔn)品,也可用比對試驗來驗證準(zhǔn)確度。


      七、校準(zhǔn)品溯源、質(zhì)控品賦值

      1. 校準(zhǔn)品溯源性 根據(jù)GB/T21415及有關(guān)規(guī)定提供校準(zhǔn)品的來源、賦值過程及測量不確定度等內(nèi)容,明確溯源途徑。

      2. 質(zhì)控品賦值有效性 質(zhì)控品的測定結(jié)果應(yīng)在試劑盒規(guī)定的范圍內(nèi)。


      八、穩(wěn)定性

      1. 效期穩(wěn)定性 取已到效期的試劑盒按以上評價方法對試劑盒性能指標(biāo)進(jìn)行評價。

      2. 熱穩(wěn)定性試驗 生化試劑盒一般置2-8℃保存,為了快速有效地評價試劑盒的穩(wěn)定性,可以用加速試驗來估計。

      3. 開瓶穩(wěn)定性 干粉試劑開瓶后(復(fù)溶后)在規(guī)定的儲存條件下保存至預(yù)期時間內(nèi),產(chǎn)品的性能至少應(yīng)符合線性和準(zhǔn)確度的要求。

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